下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是

试卷相关题目

• 1人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY和AaXBXb

  B.AaXBY和AAXBXb

  C.AaXBY和AaXBXB

  D.aaXbY和AaXBXb

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• 2下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是

  A.Y染色体上的基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.常染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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• 3有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么

  A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

  B.该女童的母亲最好至40岁时再生

  C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

  D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康

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• 4关于遗传病的检测与预防，正确的是

  A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病

  B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查

  C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生

  D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

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• 5下列关于人类遗传病的说法正确的是

  A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病

  B.遗传病患者都是因为含有致病基因

  C.先天性疾病都是遗传病

  D.先天性愚型属于染色体异常遗传病

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• 6人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

  A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8

  B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

  C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8

  D.女儿秃顶色盲的概率为1/4

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• 7下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

  A.1∕18

  B.5∕24

  C.4∕27

  D.8∕27

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• 8下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①⑤

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• 9如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是                  

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

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• 10如图是某遗传病系谱图。如果有一个正常个体与图中某一成员婚配，最终使后代患此病的概率达1/2。则此正常个体的性别及其婚配对象是图中几号个体        

  A.男性，4号

  B.男性，5号

  C.女性，6号

  D.女性，6号

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