试卷相关题目
- 1下列关于人类遗传病的说法正确的是
A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
B.遗传病患者都是因为含有致病基因
C.先天性疾病都是遗传病
D.先天性愚型属于染色体异常遗传病
开始考试点击查看答案 - 2一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是
A.aXB或aY
B.aXB或aXb
C.aaXBXB或aaYY
D.aaXBXB或aaXbXb
开始考试点击查看答案 - 3下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.无法确定
开始考试点击查看答案 - 4下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是
A.甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期
B.乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病
C.丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 5下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有 ①由环境引起的变异是不能够遗传的 ②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 ③基因重组发生在受精作用的过程中。 ④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的 ⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 ⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
A.2项
B.3项
C.4项
D.6项
开始考试点击查看答案 - 6有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么
A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4
B.该女童的母亲最好至40岁时再生
C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断
D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康
开始考试点击查看答案 - 7下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
开始考试点击查看答案 - 8人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是
A.AaXBY和AaXBXb
B.AaXBY和AAXBXb
C.AaXBY和AaXBXB
D.aaXbY和AaXBXb
开始考试点击查看答案 - 9下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传
B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子
C.Ⅲ-2的旁系血亲有4人，其中包含Ⅲ-5
D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
开始考试点击查看答案 - 10人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是
A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8
D.女儿秃顶色盲的概率为1/4
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