试卷相关题目
- 1如图是某遗传病系谱图。如果有一个正常个体与图中某一成员婚配，最终使后代患此病的概率达1/2。则此正常个体的性别及其婚配对象是图中几号个体
A.男性，4号
B.男性，5号
C.女性，6号
D.女性，6号
开始考试点击查看答案 - 2如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是
A.①
B.④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 3下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
开始考试点击查看答案 - 4下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是
A.1∕18
B.5∕24
C.4∕27
D.8∕27
开始考试点击查看答案 - 5人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是
A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8
D.女儿秃顶色盲的概率为1/4
开始考试点击查看答案 - 6人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是
A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
开始考试点击查看答案 - 7“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是
A.测定了人类基因组碱基对序列
B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视
C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断
D.人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异
开始考试点击查看答案 - 8下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
开始考试点击查看答案 - 9如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是( )
A.就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
开始考试点击查看答案 - 10某农场引进一批羔羊，繁殖七代后开始出现患有“羔羊失调症”的病羔。羔羊出生数月后发病，出现起立困难、行走不稳而摔倒，甚至完全不能站立，多治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为2.45%，在病羔的同胞羔羊中发病率为25%，公母病羔数量比为31:38。下列有关此病的说法正确的是:
A.此病的致病原因是饲料中微量元素的缺乏
B.此病的致病基因最可能位于X染色体上
C.自然状态下此病的致病基因频率会迅速降为0
D.要消灭此病必须淘汰全部病羔和携带者
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