试卷相关题目
- 1如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是( )
A.就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
开始考试点击查看答案 - 2下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
开始考试点击查看答案 - 3“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是
A.测定了人类基因组碱基对序列
B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视
C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断
D.人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异
开始考试点击查看答案 - 4人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是
A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
开始考试点击查看答案 - 5如果通过基因工程成功地对一名女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么她后来所生儿子的凝血功能
A.全部正常
B.一半正常
C.全部有病
D.不能确定
开始考试点击查看答案 - 6某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
开始考试点击查看答案 - 7某色盲男子,其Y染色体上有H-Y抗原基因,则在它的初级精母细胞中
A.有色盲基因，H-Y抗原基因各1个
B.含有色盲基因，H-Y抗原基因各2个
C.只含有两个色盲基因
D.1/2的细胞含有两个色盲基因， 1/2细胞含有两个H-Y
开始考试点击查看答案 - 8下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是
A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3
C.假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8
D.依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
开始考试点击查看答案 - 9三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
开始考试点击查看答案 - 10下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为
A.X染色体上的显性遗传病
B.X染色体上的隐性遗传病
C.常染色体上的显性遗传病
D.常染色体上的隐性遗传病
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