“21三体综合征”的女患者，体细胞中所有染色体可以表示为

试卷相关题目

• 1白化病患者最根本病因是

  A.缺乏黑色素

  B.缺乏酪氨酸

  C.缺乏酪氨酸酶

  D.酪氨酸酶基因不正常

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• 2并指是一种单基因常染色体显性遗传病，一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿，假定这对夫妇共生有四个孩子，另外三个孩子一个正常两个并指的概率是

  A.3／64

  B.27／64

  C.9／64

  D.27／256

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• 3一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿，她与一个家族没有全色盲遗传病史的男性结婚后，儿子患全色盲的概率是

  A.100％

  B.50％

  C.25％

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• 4某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应该是

  A.儿子、女儿全部正常

  B.儿子患病，女儿正常

  C.儿子正常、女儿患病

  D.儿子和女儿都可能患病

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• 5下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病

  A.白化病

  B.抗维生素

  C.苯丙酮尿症

  D.佝偻病

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• 62009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大？

  A.父BBDd、母bbDD1／8

  B.父BBDD.母bbDd3／8

  C.父BbDd、母bbDd5／8

  D.父BbDd、母bbDD1／2

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• 7下列哪些变异的性状是可以遗传给后代的

  A.成年的人皮肤发生的基因突变

  B.接受骨髓移植后，血型由O型变成A型的白血病人的A血型

  C.父母正常的血友病病人

  D.生活在山区的营养不良者

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• 8人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是 ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞

  A.①②④

  B.④⑤

  C.②③⑤

  D.②④⑤

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• 9下列肯定是遗传病的是

  A.家族性疾病

  B.先天性疾病

  C.终生性疾病

  D.遗传物质改变引起的疾病

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• 10一对健康夫妇，其第一个女儿已确诊为白化病患者，则他们第二胎再生一个白化病女儿的几率为

  A.25％

  B.50％

  C.75％

  D.12.5％

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