人类遗传病—其他6
题目内容

2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

2021-08-26

A.父BBDd、母bbDD1/8

B.父BBDD.母bbDd3/8

C.父BbDd、母bbDd5/8

D.父BbDd、母bbDD1/2

题目答案

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