A.a)、乙(基因为
B.b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
开始考试点击查看答案A.3/4
B.1/4
C.2/3
D.1/3
开始考试点击查看答案A.先天性疾病都是遗传病
B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C.人类基因组是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体上的碱基序列
D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
开始考试点击查看答案A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
开始考试点击查看答案A.2号个体的基因型一定是Bb
B.5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8
C.从优生学的角度,需要对7、8号个体作基因检测
D.10号个体既可能是纯合子,也可能是杂合子
开始考试点击查看答案A.1/2和7/16
B.1/2和7/32
C.1/4和9/16
D.1/4和7/16
开始考试点击查看答案A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
开始考试点击查看答案A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.在线粒体基因组中
开始考试点击查看答案A.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若3,4号是同卵双生兄弟,则3,4号变异来源可能是基因重组
C.若3,4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4~10个家庭,可计算出该病的发病率
开始考试点击查看答案A.1/140
B.1/280
C.1/420
D.1/560
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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