试卷相关题目
- 1下图为某家族甲(基因为
A.a)、乙(基因为
B.b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
开始考试点击查看答案 - 2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
开始考试点击查看答案 - 3如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子正常的几率是多少
A.3/4
B.1/4
C.2/3
D.1/3
开始考试点击查看答案 - 4下列关于人类遗传病的叙述中正确的是
A.先天性疾病都是遗传病
B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C.人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基序列
D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
开始考试点击查看答案 - 5下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是
A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
开始考试点击查看答案 - 6下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子
开始考试点击查看答案 - 7如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的
A.常染色体，隐性
B.常染色体，显性
C.X染色体，隐性
D.在线粒体基因组中
开始考试点击查看答案 - 8下图中5号女性患单基因遗传病，则下列推测正确的是
A.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若3，4号是同卵双生兄弟，则3，4号变异来源可能是基因重组
C.若3，4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4～10个家庭，可计算出该病的发病率
开始考试点击查看答案 - 9大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少
A.1/140
B.1/280
C.1/420
D.1/560
开始考试点击查看答案 - 10地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表1、表2。下列说法正确的是
A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生
C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D.患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代
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