A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18
A.a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D.Ⅲ6与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
开始考试点击查看答案A.抗维生素D佝偻病
B.进行性肌营养不良症
C.苯丙酮尿症
D.先天性愚型
开始考试点击查看答案A.父母双方都是杂合体
B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4
C.白化病为隐性性状
D.本题的3:1不符合孟德尔分离规律的分离比
开始考试点击查看答案A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
开始考试点击查看答案A.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等
D.Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1
开始考试点击查看答案A.白血病
B.苯丙酮尿症
C.镰刀型细胞贫血症
D.21三体综合征
开始考试点击查看答案A.AaXBY×AAXBXb
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
开始考试点击查看答案A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
开始考试点击查看答案A.a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA.Aa
D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3
开始考试点击查看答案A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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