下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患

试卷相关题目

• 1下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

  A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

  B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

  C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

  D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

  开始考试点击查看答案
• 2蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(

  A.a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

  B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

  C.Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

  D.Ⅲ6与患该病的男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

  开始考试点击查看答案
• 3下列属于染色体异常遗传病的是

  A.抗维生素D佝偻病

  B.进行性肌营养不良症

  C.苯丙酮尿症

  D.先天性愚型

  开始考试点击查看答案
• 4一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：

  A.父母双方都是杂合体

  B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4

  C.白化病为隐性性状

  D.本题的3：1不符合孟德尔分离规律的分离比

  开始考试点击查看答案
• 5下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是

  A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

  B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

  C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条

  D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

  开始考试点击查看答案
• 6人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY×AAXBXb

  B.AaXbY×AaXBXb

  C.AaXBY×AaXBXB

  D.AaXBY×AaXBXb

  开始考试点击查看答案
• 7原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

  开始考试点击查看答案
• 8遗传病，该病受一对等位基因(

  A.a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

  B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

  C.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

  D.若Ⅲ9与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3

  开始考试点击查看答案
• 9某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是

  A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

  B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

  C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

  D.精原细胞中21号染色体没有复制

  开始考试点击查看答案
• 10下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

  A.①③②④

  B.③①④②

  C.①③④②

  D.①④③②

  开始考试点击查看答案