下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是

试卷相关题目

• 1下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是[     ]

  A.Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXb

  B.Ⅱ-5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

  C.Ⅳ-n为患两种遗传病女孩的概率为1/32

  D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

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• 2通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是

  A.镰刀型细胞贫血症

  B.21三体综合征

  C.猫叫综合征

  D.苯丙酮尿症

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• 3下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

  A.单基因突变可以导致遗传病

  B.染色体结构的改变可以导致遗传病

  C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

  D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

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• 4下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是

  A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

  B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

  C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

  D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

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• 5多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

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• 6两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是[     ]

  A.12.5%

  B.25%

  C.50%

  D.75%

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• 7镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会怎样告诉他们？

  A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

  B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

  C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的几率为1/9”

  D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的几率为1/16”

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• 8如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为

  A.1/6

  B.1/9

  C.1/27

  D.1/36

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• 9下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是

  A.8不一定携带致病基因

  B.该病是常染色体隐性遗传病

  C.若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9

  D.若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4

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• 10人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

  A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

  B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

  C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

  D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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