如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为

试卷相关题目

• 1镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会怎样告诉他们？

  A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

  B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

  C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的几率为1/9”

  D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的几率为1/16”

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• 2两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是[     ]

  A.12.5%

  B.25%

  C.50%

  D.75%

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• 3下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是

  A.4/9

  B.5/12

  C.1/12

  D.3/8

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• 4下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是[     ]

  A.Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXb

  B.Ⅱ-5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

  C.Ⅳ-n为患两种遗传病女孩的概率为1/32

  D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

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• 5通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是

  A.镰刀型细胞贫血症

  B.21三体综合征

  C.猫叫综合征

  D.苯丙酮尿症

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• 6下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是

  A.8不一定携带致病基因

  B.该病是常染色体隐性遗传病

  C.若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9

  D.若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4

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• 7人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

  A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

  B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

  C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

  D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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• 8下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是

  A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的

  B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病

  C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病

  D.先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生优育

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• 9某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是

  A.研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查

  B.研究，在市中心抽样调查

  C.研究青少年型糖尿病，在城市中抽样调查

  D.研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查

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• 10某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是

  A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查

  B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

  C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

  D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

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