下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由

试卷相关题目

• 1囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子，患该病的几率是

  A.1/25

  B.1/50

  C.1/100

  D.1/200

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• 2下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

  A.该遗传病为隐性性状

  B.致病基因位于X染色体上

  C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

  D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同

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• 3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

  B.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

  C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

  D.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

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• 4某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

  A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

  B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

  C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

  D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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• 5下列疾病属于单基因遗传病的是[     ]

  A.青少年型糖尿病

  B.并指

  C.21三体综合征

  D.猫叫综合征

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• 6人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是

  A.抗维生素D佝偻病

  B.苯丙酮尿症

  C.猫叫综合症

  D.多指症

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• 7下列各种疾病是由一对等位基因控制的是

  A.软骨发育不全

  B.原发性高血压

  C.21三体综合征

  D.哮喘病

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• 8甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是

  A.甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常

  B.甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常

  C.甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常

  D.甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

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• 9关于人类遗传病的叙述错误的是

  A.遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

  B.调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数

  C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查

  D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

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• 10下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7，和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是

  A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

  B.Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2

  C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2

  D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8

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