A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8
A.遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B.调查红绿色盲的发病率,应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
开始考试点击查看答案A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因突变;乙:母亲减数第一次分裂异常
C.甲:基因重组;乙:母亲减数第二次分裂异常
D.甲:基因突变;乙:母亲减数第二次分裂异常
开始考试点击查看答案A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.21三体综合征
D.哮喘病
开始考试点击查看答案A.抗维生素D佝偻病
B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合症
D.多指症
开始考试点击查看答案A.1号传下来
B.2号传下来
C.3号传下来
D.4号传下来
开始考试点击查看答案A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
开始考试点击查看答案A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
开始考试点击查看答案A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
开始考试点击查看答案A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
开始考试点击查看答案A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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