以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

试卷相关题目

• 1某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

  A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

  B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

  C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

  D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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• 2分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是

  A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

  B.理论上，该病男女患病概率相等

  C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来

  D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18

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• 3下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7，和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是

  A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

  B.Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为1/2

  C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为1/2

  D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8

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• 4关于人类遗传病的叙述错误的是

  A.遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

  B.调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数

  C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查

  D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

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• 5甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是

  A.甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常

  B.甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常

  C.甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常

  D.甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

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• 6在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染体)①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

  A.①和③

  B.②和③

  C.①和④

  D.②和④

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• 7对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

  A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变

  B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

  C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

  D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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• 8下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是

  A.甲和乙的遗传方式完全一样

  B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8

  C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

  D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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• 9如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是

  A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性

  B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病

  C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配，否则后代患病几率为1/3

  D.据图可知Ⅱ5为杂合子，Ⅲ7为纯合子

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• 10人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞

  A.①②⑥

  B.④⑤⑥

  C.①③⑤

  D.②④⑥

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