根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

  A.医疗用毒性药品

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.生物制品

  E.放射性药品

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• 2国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  A.按劣药处理

  B.按假药处理

  C.按假药或者劣药处理

  D.撤销医药产品注册证

  E.撤销进口药品注册证

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• 3药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是

  A.药品监督管理部门的行政决定

  B.药品生产企业该药品的销售行为

  C.A医生的药品自用行为

  D.B医生的药品处方行为

  E.医院药剂科的药品调剂行为

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  A.进货检査验收制度

  B.药品内在质量检验制度

  C.药品人库检査制度

  D.药品出库检査制度

  E.药品保管制度

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• 5关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

  B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

  C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地

  D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

  E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

  A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

  B.药品广告可以含有保证功效的内容

  C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

  D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

  E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

  A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

  B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

  C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

  D.中药饮片的包装材料和容器

  E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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• 8某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是

  A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传

  B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂A

  C.通过互联网交易方式销售制剂A

  D.将制剂A销售给药品零售企业

  E.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄A给该患者

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• 9《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

  A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

  B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

  C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

  D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

  E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

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• 10根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

  A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

  B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

  C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

  D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

  E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

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