根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须

  A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

  B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

  D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案

  E.经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

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• 2根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  A.i期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 3《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有

  A.保证所经营药品质量的规章制度

  B.保证所经营药品安全的规定制度

  C.保证企业服务质量的规章制度

  D.促进药品营销的规章制度

  E.保证药品经营人员业务素质的规定制度

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• 4根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

  A.医疗机构类别变更

  B.注册地址变更

  C.医疗机构名称变更

  D.制剂室负责人变更

  E.法定代表人变更

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

  A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部

  B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

  C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

  D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

  E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

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• 6《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是

  A.该企业质量管理机构负责人

  B.该企业的执业药师

  C.该企业的主要负责人

  D.该企业储存与养护部门负责人

  E.该企业验收部门负责人

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• 7是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

  A.一级保护的野生药材物种

  B.二级保护的野生药材物种

  C.三级保护的野生药材物种

  D.中药一级保护品种

  E.中药二级保护品种

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• 8根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于零售服务叙述错误的是

  A.营业时间内，应有执业药师或药师在岗

  B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品

  C.无医师开具的处方不得销售非处方药

  D.处方药不应采用开架自选的销售方式

  E.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 9《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  A.经营人员

  B.营业场所

  C.经营类别

  D.受理通知书

  E.地域环境

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• 10根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

  A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过3日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

  D.调配处方时，必须认真负责，计量准确

  E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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