《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

  B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

  C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

  D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

  E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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• 2调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

  A.我国基本医疗卫生需求变化

  B.我国基本医疗保障水平变化

  C.我国疾病谱变化

  D.药品不良反应监测评价

  E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

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• 3根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

  A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

  C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

  D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种

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• 4《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

  B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

  C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

  D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

  E.对陈列的药品随时进行检査，用完及时上货

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• 5《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

  A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  B.禁止无处方销售

  C.将处方保存三年备查

  D.禁止超剂量销售

  E.不得向未成年人销售

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• 6《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构

  A.购进药品

  B.研发药品

  C.调配药品

  D.储存药品

  E.使用药品

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• 7根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

  A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  C.药品批发企业药品退货记录保存3年

  D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是

  A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

  C.省级卫生行政部门制定的药品标准

  D.《中华人民共和国药典》

  E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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• 9依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.超过有效期的药品

  D.不注明或更改生产批号的药品

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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