根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

  A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  C.药品批发企业药品退货记录保存3年

  D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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• 2《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构

  A.购进药品

  B.研发药品

  C.调配药品

  D.储存药品

  E.使用药品

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• 3《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

  A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

  B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

  C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

  D.中药饮片标签应注明品名、产地

  E.中药饮片标签应注明规格、用法用量

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• 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

  B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

  C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

  D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

  E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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• 5调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

  A.我国基本医疗卫生需求变化

  B.我国基本医疗保障水平变化

  C.我国疾病谱变化

  D.药品不良反应监测评价

  E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

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• 6依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.超过有效期的药品

  D.不注明或更改生产批号的药品

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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