依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是

  A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

  C.省级卫生行政部门制定的药品标准

  D.《中华人民共和国药典》

  E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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• 2根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

  A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  C.药品批发企业药品退货记录保存3年

  D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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• 3《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构

  A.购进药品

  B.研发药品

  C.调配药品

  D.储存药品

  E.使用药品

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

  A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

  B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

  C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

  D.中药饮片标签应注明品名、产地

  E.中药饮片标签应注明规格、用法用量

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

  B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

  C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

  D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

  E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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