根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售当归短斤缺两，该行为侵犯了消费者的

试卷相关题目

• 1负责标定和管理国家药品标准品、对照品

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

  开始考试点击查看答案
• 2依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

  A.所在地县（市）药品监督管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

  开始考试点击查看答案
• 3药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

  A.10℃

  B.15℃

  C.20℃

  D.25℃：

  E.30℃

  开始考试点击查看答案
• 4新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求

  A.2011年3月1日起

  B.2011年3月1日前

  C.2013年12月31日起

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

  开始考试点击查看答案
• 5根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

  开始考试点击查看答案
• 6依据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过

  A.1次用量

  B.1日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

  开始考试点击查看答案
• 7根据《药品经营质量管理规范》验收人员应完成

  A.仓库药品质量定期检查记录

  B.首营品种的验收记录

  C.购进记录

  D.质量跟踪记录

  E.销售记录

  开始考试点击查看答案
• 8初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

  开始考试点击查看答案
• 9二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

  A.1日内

  B.3日内

  C.每3日

  D.7日内

  E.每7日

  开始考试点击查看答案
• 10承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

  开始考试点击查看答案