下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

试卷相关题目

• 1收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误

  A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

  B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  C.每日剂量不得超过两日极量

  D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

  E.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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• 2下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

  B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

  C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

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• 3国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括

  A.国家储备

  B.麻醉药品的医疗所需

  C.麻醉药品和精神药品的使用

  D.企业生产所需原料

  E.精神药品的医疗所需

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• 4依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

  A.未标明有效期的药品

  B.更改生产批号的药品

  C.擅自添加防腐剂的药品

  D.超过有效期的药品

  E.变质的药品

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• 5关于处方，下列说法错误的是

  A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

  B.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

  C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

  D.每张处方只限于一名患者的用药

  E.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

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• 6对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品

  A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

  B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

  C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布

  D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布

  E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

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• 7国家药品标准包括

  A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

  D.《中国药典》、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  E.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

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• 8列入国家药品标准的药品名称为

  A.商品名

  B.通用名

  C.化学名

  D.常用名

  E.以上都不对

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• 9毒性药品的包装容器上必须印有

  A.特殊标志

  B.专有标志

  C.毒药标志

  D.特殊图案

  E.毒字

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• 10进口药品检验由下列哪个部门组织实施

  A.中国药品生物制品检定所

  B.省、自治区、直辖市药品检验所

  C.海关

  D.进口企业所在地卫生行政主管部门

  E.使用企业所在地卫生行政主管部门

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