对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品

试卷相关题目

• 1下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

  A.患者特异质体质引起严重不良反应的

  B.不按照规定开具处方，造成严重后果的

  C.不按照规定使用药品，造成严重后果的

  D.被注销、吊销执业证书

  E.因开具处方牟取私利

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• 2收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误

  A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

  B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  C.每日剂量不得超过两日极量

  D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

  E.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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• 3下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

  B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

  C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

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• 4国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括

  A.国家储备

  B.麻醉药品的医疗所需

  C.麻醉药品和精神药品的使用

  D.企业生产所需原料

  E.精神药品的医疗所需

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• 5依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

  A.未标明有效期的药品

  B.更改生产批号的药品

  C.擅自添加防腐剂的药品

  D.超过有效期的药品

  E.变质的药品

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• 6国家药品标准包括

  A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

  D.《中国药典》、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  E.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

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• 7列入国家药品标准的药品名称为

  A.商品名

  B.通用名

  C.化学名

  D.常用名

  E.以上都不对

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• 8毒性药品的包装容器上必须印有

  A.特殊标志

  B.专有标志

  C.毒药标志

  D.特殊图案

  E.毒字

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• 9进口药品检验由下列哪个部门组织实施

  A.中国药品生物制品检定所

  B.省、自治区、直辖市药品检验所

  C.海关

  D.进口企业所在地卫生行政主管部门

  E.使用企业所在地卫生行政主管部门

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• 10中华人民共和国计量法实施的主要目的是

  A.为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

  B.有利于生产、贸易和科学技术的发展

  C.适应社会主义现代化建设的需要

  D.维护国家、人民的利益

  E.以上均正确

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