下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是

试卷相关题目

• 1下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是

  A.分为毒性中药品种和西药毒药品种

  B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种

  C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种

  D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种

  E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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• 2药品作为特殊商品，其特殊性不表现在

  A.专属性

  B.两重性

  C.质量的重要性

  D.时限性

  E.稳定性

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• 3下列哪项不是处方书写时应当符合的规则

  A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

  B.每张处方限于一名患者的用药

  C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

  D.药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写

  E.每张处方不得超过1O种药品

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• 4下列关于麻醉药品使用的说法正确的是

  A.医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方

  B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次

  C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

  D.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

  E.以上均正确

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• 5中华人民共和国计量法的适用范围有

  A.必须在中华人民共和国境内

  B.建立计量基准器具、计量标准器具

  C.制造、修理计量器具

  D.销售、使用计量器具

  E.以上均正确

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• 6不得以健康人为受试对象的是

  A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验

  B.麻醉药品的临床试验

  C.精神药品的临床试验

  D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

  E.麻醉药品和精神药品的临床试验

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• 7《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是

  A.定点生产制度

  B.定点经营制度

  C.生产总量控制

  D.市场调节价

  E.企业自主定价

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• 8在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。

  A.水银、雄黄、士的宁

  B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷

  C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾

  D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁

  E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱

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• 9对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是

  A.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

  B.安装专用防盗门

  C.具有相应的防火设施

  D.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网

  E.实行双人双锁管理

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• 10《医疗机构制剂许可证》有效期为

  A.3年

  B.4年

  C.5年

  D.6年

  E.7年

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