A.分子中磷酸二酯键重新形成
B.亚基重新聚合成完整的四级结构
C.配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构
D.受某些理化因素作用出现增色效应
E.DNA分子中碱基被修饰
A.减少浪费
B.防止患者服错药
C.减少药师和护士核对工序
D.保证使用药品的正确性和安全性
E.消除分发散药片无法识别的弊端
开始考试点击查看答案A.胃排空达6~8h
B.出生后2周左右其胃液仍接近中性
C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性
D.生后24~48h胃液pH值下降至1~3,然后又回升到6~8
E.随着胃黏膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,4周后达到成人水平
开始考试点击查看答案A.甲硝唑
B.阿莫西林
C.奥美拉唑
D.氢氧化铝
E.胶体果酸铋
开始考试点击查看答案A.由于药物作用引起
B.某些人出现此效应
C.降低药物剂量可以避免这种反应
D.指应用常量药物出现的非预期的强烈效应
E.指某些人应用超量药物出现的超常强效应
开始考试点击查看答案A.不要咀嚼或吞咽
B.药物吸收迅速、完全
C.硝酸甘油舌下片已经广泛应用
D.药物经口腔黏膜吸收进入血液
E.服药后至少30min内不要饮水
开始考试点击查看答案A.克拉霉素
B.交沙霉素
C.阿奇霉素
D.螺旋霉素
E.麦迪霉素
开始考试点击查看答案A.副反应是难以避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生
E.有些毒性反应停药后仍可残存
开始考试点击查看答案A.抑制肾素分泌
B.排钠利尿,减少血容量
C.诱导血管壁产生缓激肽
D.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
E.减少血管壁细胞内Na的含量,使血管平滑肌扩张
开始考试点击查看答案A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.减少胃肠给药的副作用
E.使用方便,但不可随时给药或中断给药
开始考试点击查看答案A.底物浓度很低时,酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高
B.底物浓度增至一定范围,酶促反应速度随其浓度升高而升高,但不成比例
C.底物浓度再升高,酶促反应速度达最大值
D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高
E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示
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