A.副反应是难以避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生
E.有些毒性反应停药后仍可残存
A.克拉霉素
B.交沙霉素
C.阿奇霉素
D.螺旋霉素
E.麦迪霉素
开始考试点击查看答案A.分子中磷酸二酯键重新形成
B.亚基重新聚合成完整的四级结构
C.配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构
D.受某些理化因素作用出现增色效应
E.DNA分子中碱基被修饰
开始考试点击查看答案A.减少浪费
B.防止患者服错药
C.减少药师和护士核对工序
D.保证使用药品的正确性和安全性
E.消除分发散药片无法识别的弊端
开始考试点击查看答案A.胃排空达6~8h
B.出生后2周左右其胃液仍接近中性
C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性
D.生后24~48h胃液pH值下降至1~3,然后又回升到6~8
E.随着胃黏膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,4周后达到成人水平
开始考试点击查看答案A.甲硝唑
B.阿莫西林
C.奥美拉唑
D.氢氧化铝
E.胶体果酸铋
开始考试点击查看答案A.抑制肾素分泌
B.排钠利尿,减少血容量
C.诱导血管壁产生缓激肽
D.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
E.减少血管壁细胞内Na的含量,使血管平滑肌扩张
开始考试点击查看答案A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.减少胃肠给药的副作用
E.使用方便,但不可随时给药或中断给药
开始考试点击查看答案A.底物浓度很低时,酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高
B.底物浓度增至一定范围,酶促反应速度随其浓度升高而升高,但不成比例
C.底物浓度再升高,酶促反应速度达最大值
D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高
E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示
开始考试点击查看答案A.无成瘾性
B.无镇静作用
C.无成瘾性、无安眠作用
D.无安眠作用、无镇静作用
E.无成瘾性、无镇静安眠作用
开始考试点击查看答案A.分层(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
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