A.无成瘾性
B.无镇静作用
C.无成瘾性、无安眠作用
D.无安眠作用、无镇静作用
E.无成瘾性、无镇静安眠作用
A.底物浓度很低时,酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高
B.底物浓度增至一定范围,酶促反应速度随其浓度升高而升高,但不成比例
C.底物浓度再升高,酶促反应速度达最大值
D.酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高
E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示
开始考试点击查看答案A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.减少胃肠给药的副作用
E.使用方便,但不可随时给药或中断给药
开始考试点击查看答案A.抑制肾素分泌
B.排钠利尿,减少血容量
C.诱导血管壁产生缓激肽
D.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
E.减少血管壁细胞内Na的含量,使血管平滑肌扩张
开始考试点击查看答案A.副反应是难以避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生
E.有些毒性反应停药后仍可残存
开始考试点击查看答案A.克拉霉素
B.交沙霉素
C.阿奇霉素
D.螺旋霉素
E.麦迪霉素
开始考试点击查看答案A.分层(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
开始考试点击查看答案A.20世纪50~60年代
B.20世纪70年代初
C.20世纪80年代
D.20世纪90年代初
E.21世纪初
开始考试点击查看答案A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.罗格列酮
D.格列吡嗪
E.格列齐特
开始考试点击查看答案A.T的作用大于T
B.血中以T为主
C.T作用强于T
D.T维持时间长于T
E.T和T在体内可相互转化
开始考试点击查看答案A.混悬微粒的粒度
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的密度
D.分散介质的黏度
E.混悬微粒的直径
开始考试点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
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