药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为

试卷相关题目

• 1药品广告必须经过

  A.企业所在地药品监督管理部门批准

  B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

  C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

  D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

  E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

  开始考试点击查看答案
• 2首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是

  A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

  B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

  C.口岸所在地药品监督管理部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.说明书

  B.注册商标

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.专用许可证明

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

  开始考试点击查看答案
• 5对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.执业药师资格认证中心

  E.卫生行政部门

  开始考试点击查看答案
• 6药品标签上必须印有规定标志的是

  A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药

  B.戒毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品

  C.戒毒药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品

  D.外用药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

  E.非处方药、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

  开始考试点击查看答案
• 7新开办药品经营企业必须取得

  A.《药品经营许可证》和营业执照

  B.《药品经营许可证》

  C.GSP认证证书

  D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

  E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

  开始考试点击查看答案
• 8经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备

  A.药师以上专业技术职务的人员

  B.执业药师

  C.从业药师

  D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  E.药士以上专业技术职务的人员

  开始考试点击查看答案
• 9药品监督管理部门对药品抽样必须

  A.两名以上监督检查人员实施

  B.一名监督检查人员实施

  C.两名以上药学技术人员实施

  D.一名药学技术人员实施

  E.三名以上药品监督员实施

  开始考试点击查看答案
• 10新药是指

  A.我国未生产过的药品

  B.未曾在中国境内上市销售的药品

  C.未曾进口的药品

  D.未曾收载入国家药品标准的药品

  E.未曾使用过的药品

  开始考试点击查看答案