为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施不包括的是

试卷相关题目

• 1处方颜色为淡绿色的是

  A.普通处方

  B.急诊处方

  C.儿童处方

  D.麻醉药品

  E.第一类精神药品

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• 2下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是

  A.必须使用专用处方

  B.处方内容分为前记、正文、后记三部分

  C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色

  D.开具日期在处方的后记中记载

  E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载

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• 3下列叙述不符合处方的书写规则的是

  A.书写处方时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

  B.每张处方可用于多名患者的用药

  C.字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

  D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句

  E.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

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• 4关于处方有效期的表述正确的是

  A.处方开具7日有效

  B.处方开具3日有效

  C.处方开具2日有效

  D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日

  E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日

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• 5调剂过程的步骤可分为

  A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药

  B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

  C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药

  E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

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• 6医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合

  A.医疗机构药事管理委员会的规定

  B.国家食品药品监督管理局的规定

  C.卫生行政部门的规定

  D.省级药品监督管理局的规定

  E.市级药品监督管理局的规定

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• 7符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是

  A.医疗机构配制的制剂可在市场销售

  B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

  C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》

  D.医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种

  E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

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• 8新药是指

  A.未曾使用过的药品

  B.未曾进口过的药品

  C.未曾在中国境内上市销售的药品

  D.我国未生产销售的药品

  E.未曾收载人国家药品标准的药品

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• 9药品注册申请不包括

  A.新药申请

  B.已有国家标准的药品申请

  C.进口药品申请

  D.补充申请

  E.检验申请

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• 10《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

  A.1日极量

  B.2日剂量

  C.2日极量

  D.3日剂量

  E.3日极量

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