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推荐等级:A.某药品到货时,收货人员根据该到货药品特性对运输工具和运输状况进行检查,不符合药品GSP要求的
B.查验某药品的随货同行单(票)、药品采购记录及药品实物时,发现无随货同行单(票)或无采购记录的-
C.收货时,发现随货同行单(票)记栽的内容,与采购记录、药品实物以及本企业实际情况不符的
D.收货人员拆除某药品的运输防护包装,发现药品外包装破损、污染、标识不清等情况的
开始考试练习点击查看答案A.药品监督管理部门对某药店进行监督检查时,发现了1项严重缺陷项目
B.药品监督管理部门对某药店进行监赘检查时,发现了1项主要缺陷项目
C.药品监督管理部门对某药店进行监督检查时,发现了多项一般缺陷项目
D.药品监督管理部门对某药店进行首次监督检查时,发现了超过一定数量的主要缺陷项目
开始考试练习点击查看答案A.该企业储存疫苗配备了1个独立冷库
B.该企业购进了某药店的白蛋白
C.该企业购进的麻黄碱类复方制剂未发现对应发票
D.该企业销售的阿莫西林肢囊剂未发现给客户开具发票
开始考试练习点击查看答案A.该企业经营范围1000多种药品,但是营业场所仅50平方米
B.该企业经营场所未发现冷藏药品专用陈列设备
C.该企业仓库未发现冷藏药品专用储存设备
D.该企业采购的某批药品未发现对应的发票
开始考试练习点击查看答案A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
开始考试练习点击查看答案A.知道某保健品商店从事无证药品经营仍为其提供药品
B.某药品未入库,设立账外账,未纳入企业质量体系管理
C.委托符合药品GSP条件的某企业储存药品
D.违反规定对药品储存、运输及进行温湿度监测
开始考试练习点击查看答案A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构
B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托药品经营企业销售
C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品
D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品
开始考试练习点击查看答案A.药品上市许可持有人证明文件(或药品生产许可证、药品经营许可证)和营业执照的复印件
B.所销售药品批准证明文件和检验报告书的复印件
C.企业派出销售人员授权书复印件
D.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
开始考试练习点击查看答案A.曱门店从某药品批发企业采购两者经营范围内的药品
B.乙门店因患者寻找双黄连口服溶液而本店没存货,直接向丙门店调剂了2盒双黄连口服溶液
C.总部将阿莫西林胶囊销售给某基层医疗卫生机构
D.配送中心将红霉素软膏销售给患者
开始考试练习点击查看答案A.知道或应当知道承运承储的产品系假劣药品或“未取得药品批准证明文件生产、进口的药品”
B.知道或应当知道承运承储的产品系“使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品”
C.知道或应当知道承运承储的产品系“使用未经审评审批的原料药生产药品”
D.知道或应当知道承运承储的产品系“应当检验而未经检验即销售药品”
开始考试练习点击查看答案高中教育高考语文(重庆卷)2013年普通高等学校招生全国统一考试
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