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推荐等级:A.普通药品处方保存满1年后,由药剂科直接销毁
B.儿科处方保存满1年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与儿科执行销毁
C.急诊处方保存满半年后,申请、填表报医务处、北务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁
D.医疗用毒性药品处方保存满2年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁
开始考试练习点击查看答案A.保证制剂质量的设施
B.保证制剂质量的管理制度
C.保证制度可以追溯的销售记录
D.保证制剂质量的检验仪器和卫生环境
开始考试练习点击查看答案A.制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职药学专业人员
B.制剂室负责人和药检室负责人不得互相兼任
C.医疗机构不得与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施等
D.委托配制中药制剂的,委托方如没有设置制剂室,受托方对所配制的中药制剂的质量承担责任
开始考试练习点击查看答案A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构设立制剂室向药品督管理部门申请之前,应取得所在地省级卫生行政部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证
C.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省k卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证
D.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前,应取得所在地省级药品监督管理部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证
开始考试练习点击查看答案A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C.医疗机构名称、配制地址、注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
开始考试练习点击查看答案A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
开始考试练习点击查看答案A.按生产、销售劣药处罚A医疗机构
B.按生产、销售劣药处罚B医疗机构
C.按生产、销售劣药处罚A医疗机构或B医疗机构
D.按生产、销售假药处罚A医疗机构和B医疗机构
开始考试练习点击查看答案A.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
B.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准(传统工艺配制中药制剂除外),发给制剂批准文号
C.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省级药品监督管理部门批准(现代工艺配制中药制剂除外),发给制剂批准文号’
D.医疗机构配制的中药制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在.地省级药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
开始考试练习点击查看答案A.获得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,如果要进行某种制剂的配制,还必须报送有关资料和样品,经所在地省级药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号后,方可配制
B.医疗机构制剂的申请人应当是持有《医疗机构执业许可证》.并取得《药品生产许可证》的医疗机构
C.医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求,不得揸自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位
D.医疗机构配_制剂需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行
开始考试练习点击查看答案A.国药制字H20100010
B.鲁药剂字H20111101
C.鲁药制字S20120302
D.鲁药制字Z20130503
开始考试练习点击查看答案高中教育高考语文(重庆卷)2013年普通高等学校招生全国统一考试
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