药事管理与法规模拟真题24

试卷预览

• 1髙频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为

  A.—级召回，1日内

  B.二级召回，3曰内

  C.三级召回，7日内

  D.四级召回，15曰内

  开始考试练习点击查看答案
• 2[18~20题共用题干]某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌防脱发化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。该化妆品属于

  A.功能类化妆品

  B.营养素补充剂类化妆品

  C.特殊化妆品

  D.普通化妆品

  开始考试练习点击查看答案
• 3该化妆品在药店中的陈列方式是

  A.设置专柜，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

  B.设置专库，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

  C.设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

  D.设置专架，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

  开始考试练习点击查看答案
• 4关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

  A.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

  B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任

  C.王某对该产品有怀疑仍接受服务，应承担部分责任

  D.药店不知道该产品为假名牌，不需承担责任

  开始考试练习点击查看答案
• 5下列属于直接对人体产生治疗或缓解作用的医疗器械目的的有

  A.疾病的诊断

  B.生命的支持或维持

  C.生理结构或生理过程的检验、替代、调节或支持

  D.通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或诊断目的提供信息

  开始考试练习点击查看答案
• 6关于体外诊断试剂注册管理的说法，正确的有

  A.目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类

  B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均参照药品进行管理

  C.按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请，按照《药品注册管理办法》规定鈞注册灌序谜行审评审批

  D.对于符合要求的按照药品管理的体外诊断试剂，发放药品注册证书，企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理

  开始考试练习点击查看答案
• 7评价医疗器械风险程度，应当考虑的因素包括

  A.预期目的

  B.结构特征

  C.使用方法

  D.使用结果

  开始考试练习点击查看答案
• 8某药品经营企业验收人员发现所釆购医疗器械有下列注册证格式或备案凭证格式，可确认该医疗器械为非国内生产且合法的有

  A.国械注准20142260557

  B.苏徐械备20140001

  C.国械备20140001

  D.国械注许字20142260001

  开始考试练习点击查看答案
• 9医疗器械注册证编号为“x 1械注x2xxxx3x 4x x5x x x x6”，关于该编号延续注册的说法正确的有

  A.x x x x3数字保持不变

  B.产品管理类别调整的，x4应当重新编号

  C.xx5根据产品分类来编码

  D.x x x x 6救字保持不变

  开始考试练习点击查看答案
• 10下列医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的有

  A.浙温械备20140022

  B.浙®械备20140053

  C.国械备20151247

  D.浙南械备201410053

  开始考试练习点击查看答案