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推荐等级:A.受行政处罚的
B.死亡或被宣告失踪的
C.因受刑事处罚,自刑罚完毕之日起到注册 申请之日时间不满2年的
D.注册许可有效期届满未延续的
开始考试练习点击查看答案A.药品上市许可持有人应采取风险管理措 施,在规定期限内按要求完成相关研究
B.逾期未按照要求完成研究的,国家药品监 督管理局依法处理
C.不能证明其获益大于风险的,国家药品监 督管理局依法处理,直至注销药品注册证书
D.逾期未按照要求完成研究或不能证明其 获益大于风险的,国家药品监管•管理局直接 注销药品注册证书
开始考试练习点击查看答案A.不少于一年
B.不少于三年
C.不少于五年
D.不少于二年
开始考试练习点击查看答案A.应根据《药品追溯码编码要求》对其生 产药品的各级销售包装单元赋码,并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联
B.在销售药品时,应向下游企业或医疗机构 提供相关追溯信息,以便下游企业或医疗机 构验证反馈
C.在賦码前,应向协同平台进行备案,服 从协同平台统筹,一次最多可以申请两个药 品追溯码
D.备案内容主要包括药品追溯码发码机构 基本信息、编码规则、药品标识码及其相关 信息
开始考试练习点击查看答案A.省、市两级药品监督管理部门应建设药 品追溯监管系统,根据各自监管需求采集其 行政区域内药品追溯相关数据
B.充分发挥追溯数据在曰常监管、风险防控、 产品召回、应急处置等监管工作中的作用
C.国家药品监督管理部门应建设协同平台, 提供准确的药品品种及企业基本信息、药品 追溯码编码规则的备案和管理服务以及不同 药品追溯系统的地址服务
D.国家药品监督管理局要为药品追溯系统 互联互通提供支持
开始考试练习点击查看答案A.药品上市许可持有人是药品安全责任的 主体.
B.药品上市许可持有人应指定药品不良反应 监测负责人,设立专门机构,配备专职人员
C.药品上市许可持有人委托其他机构开展 药品不良反应监测工作,双方应当签订委托协议,可以配备兼职人员做好对受托方的监 督和管理等工作,相应法律责任由药品上市 许可持有人承担
D.进口药品持有人应当指定在我国境内设 立的代表机构或者指定我国境内企业法人作 为代理人,承担相应工作
开始考试练习点击查看答案A.第1天
B.启始日期
C.第2天
D.第0天
开始考试练习点击查看答案A.专属性
B.时限性
C.两重性
D.质量的重要性
开始考试练习点击查看答案A.专属性
B.时限性
C.两重性
D.质量的重要性
开始考试练习点击查看答案A.专属性
B.时限性
C.两重性
D.质量的重要性
开始考试练习点击查看答案高中教育高考语文(重庆卷)2013年普通高等学校招生全国统一考试
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