执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

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• 131含有毒性中药饮片的处方

  A.多次购药有效

  B.取药后处方保存1年备查

  C.取药后处方保存2年备查

  D.一次有效

  E.二次有效

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• 132第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的

  A.责令限期改正，给予警告

  B.并没收违法所得和违法销售的药品

  C.逾期不改正的，责令停业

  D.逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款

  E.情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。

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• 133根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

  A.违法行为在二年内未被发现的

  B.巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

  C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的

  D.配合行政机关査处违法行为有立功表现的

  E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

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• 134《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括

  A.自然灾害

  B.事故灾难

  C.药品断货

  D.社会安全事件

  E.公共卫生事件

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• 135《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

  A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

  B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

  D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

  E.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

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• 136《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括

  A.药品标准和药品质量大幅提高

  B.药品监管体系进一步完善

  C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范

  D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平

  E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

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• 137根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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• 138《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于

  A.生产、经营具有垄断性的药品

  B.所有中成药

  C.所有二类精神药品

  D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

  E.所有民族药

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• 139《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是

  A.免费试用

  B.免费赠送

  C.有奖销售

  D.无效退款

  E.WHO推荐

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• 140《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

  A.双人进行核对

  B.做好药品质量跟踪记录

  C.进行复核

  D.进行质量检验

  E.进行质量检查

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