儿科主治医师_遗传代谢性疾病1

试卷预览

• 41苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是

  A.生物蝶呤缺乏

  B.酪氨酸不足

  C.继发性肾上腺素不足

  D.继发性甲状腺素不足

  E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害

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• 42新生儿筛査苯丙酮尿症采用的方法是

  A.尿三氧化铁试验

  B.Guthrie细菌生长抑制试验

  C.2，4-二硝基苯肼试验

  D.血浆游离氨基酸分析

  E.尿液有机酸分析

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• 43除特殊面容外，21-三体综合征其他常见畸形有

  A.睾丸小，乳房发育

  B.眼发育不良，耳道闭锁

  C.翼颈、乳头间距宽

  D.atd角＞50°，通贯手，心脏畸形、关节过度弯曲

  E.并指畸形，耳郭畸形，心脏畸形

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• 44以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点

  A.生后4个月左右才发现智力低下

  B.可有抽搐发作或脑性瘫痪

  C.头发褐黄色，尿有霉臭气味

  D.特殊面容，四肢粗短

  E.皮肤白晳，易出现湿疹样皮疹

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• 453岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是

  A.酪氨酸羟化酶缺乏

  B.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  C.二氢蝶呤还原酶缺乏

  D.肝磷酸化酶缺乏

  E.碘化酶缺乏

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• 465岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为:46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A.染色体易位

  B.染色体缺失

  C.染色体倒位

  D.染色体重复

  E.染色体重叠

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• 47苯丙酮尿症的确诊主要依据为

  A.智力低下

  B.尿三氧化铁试验阳性

  C.血中苯丙氨酸明显升高

  D.DNA分析

  E.尿和汗液有鼠尿臭味

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• 484岁女孩，G3P3，系早产儿，表情呆板，眼距宽，舌常伸出口外，通贯手，小指内弯，拇指与第二指间增宽，母亲为高龄产妇，曾有两次流产史，此次妊娠经常感冒并应用化学药物，下列哪项与本病发病无关

  A.双亲血型

  B.妊娠期间病毒感染

  C.妊娠时母亲年龄

  D.妊娠早期X线腹部照射

  E.妊娠期化学制剂的应用

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• 49青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是

  A.身材矮小

  B.先天性畸形

  C.原发性闭经

  D.第二性征未发育

  E.淋巴水肿

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• 50先天愚型与呆小病不同的面部特征是

  A.鼻梁低平

  B.眼距宽

  C.舌常伸出口外

  D.两眼外侧上斜

  E.以上均不是

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