试卷相关题目
- 1(附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较，下列叙述错误的是
A.PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制
B.PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同
C.PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同
D.PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸
开始考试点击查看答案 - 2在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，那么在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是
A.640
B.8100
C.600
D.8640
开始考试点击查看答案 - 3TaqDNA聚合酶的特点是
A.耐高温
B.耐强酸
C.耐强碱
D.不耐热
开始考试点击查看答案 - 4下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是
A.
B.
C.
D.
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- 5定点突变是指通过多聚酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化(通常是有利的)，包括碱基对的增添、缺失和替换等。定点突变能迅速，高效地改变DNA所表达的目的蛋白，从而影响生物性状，是基因研究工作中一种非常有用的手段。下列有关定点突变的叙述中不正确的是
A.定点突变可以利用DNA探针进行检测
B.定点突变引起的变异类型属于基因突变
C.应用定点突变技术可培育具有新性状的生物，形成新物种
D.应用定点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系
开始考试点击查看答案 - 6聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案 - 7(附加题)下列关于PCR过程与细胞内DNA复制的叙述不正确的是
A.PCR过程需要人工合成的小段DNA或RNA单链
B.PCR过程不需要解旋酶，但需要DNA聚合酶
C.PCR过程DNA不解旋即可直接以DNA双链为模板进行复制
D.细胞内DNA复制时，DNA边解旋边复制
开始考试点击查看答案 - 8通过PCR技术可以
A.测定DNA的碱基序列
B.测定基因的精细结构
C.获得被扩增的基因
D.获得被扩增的DNA片段
开始考试点击查看答案 - 9PCR技术最突出的优点是
A.原理简单
B.原料易找
C.TaqDNA聚合酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
开始考试点击查看答案 - 10在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%～60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
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