试卷相关题目
- 1(附加题)下列关于PCR过程与细胞内DNA复制的叙述不正确的是
A.PCR过程需要人工合成的小段DNA或RNA单链
B.PCR过程不需要解旋酶，但需要DNA聚合酶
C.PCR过程DNA不解旋即可直接以DNA双链为模板进行复制
D.细胞内DNA复制时，DNA边解旋边复制
开始考试点击查看答案 - 2聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案 - 3多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。该过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：[ ]
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 4(附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较，下列叙述错误的是
A.PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制
B.PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同
C.PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同
D.PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸
开始考试点击查看答案 - 5在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，那么在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是
A.640
B.8100
C.600
D.8640
开始考试点击查看答案 - 6PCR技术最突出的优点是
A.原理简单
B.原料易找
C.TaqDNA聚合酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
开始考试点击查看答案 - 7在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%～60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 8在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到约230个DNA分子，但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
开始考试点击查看答案 - 9PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。防止污染的办法不包括
A.将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行
B.吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染
C.所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会
D.PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱
开始考试点击查看答案 - 10(附加题)下列关于现代生物技术应用的叙述，正确的有几项①在蛋白质的提取和分离实验中，凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离②在PCR中，引物的结构和长度决定DNA子链从3′端向5′端延伸③在蛋白质的提取和分离实验中，透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质④在多聚酶链式反应中，TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列
A.1
B.2
C.3
D.4
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