A.原理简单
B.原料易找
C.TaqDNA聚合酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
A.测定DNA的碱基序列
B.测定基因的精细结构
C.获得被扩增的基因
D.获得被扩增的DNA片段
开始考试点击查看答案A.PCR过程需要人工合成的小段DNA或RNA单链
B.PCR过程不需要解旋酶,但需要DNA聚合酶
C.PCR过程DNA不解旋即可直接以DNA双链为模板进行复制
D.细胞内DNA复制时,DNA边解旋边复制
开始考试点击查看答案A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案A.PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制
B.PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同
C.PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同
D.PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸
开始考试点击查看答案A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
开始考试点击查看答案A.将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行
B.吸样枪吸样要慢,吸样时尽量一次性完成,枪头小套、小离心管应一次性使用,以免交叉污染
C.所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装,以减少重复加样次数,避免污染机会
D.PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存,不应放于同一冰盒或同一冰箱
开始考试点击查看答案A.1
B.2
C.3
D.4
开始考试点击查看答案A.可加快DNA的复制速度
B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合
C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链
D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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