如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为   

试卷相关题目

• 1某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是

  A.该遗传病为隐性遗传病

  B.致病基因位于x染色体上

  C.两个女儿的基因型相同

  D.两个女儿的基因型可能不同

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• 2若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为

  A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上

  B.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律

  C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病

  D.M表示基因突变，N表示性状的改变

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• 3并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因(A，a)控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是

  A.该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

  B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

  C.若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

  D.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa

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• 4分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

  A.个体Ⅱ3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

  B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh

  C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4

  D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2

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• 5下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），８号和９号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。下列说法正确的是

  A.若用A，a表示控制相对性状的一对等位基因，则2号，6号，11号个体的基因型依次为Aａ，Aａ或AA，ａａ

  B.6号为纯合子的概率为1/3，9号为杂合子的概率为2/3

  C.7号和8号再生一个孩子

  D.为患病女孩的概率是1/4

  E.如果6号和9号个体结婚

  F.他们生出有病孩子的概率是1/6

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• 6下面的遗传系谱最可能的遗传方式是

  A.常染色体上隐性遗传

  B.X染色体上显性遗传

  C.X染色体上隐性遗传

  D.常染色体上显性遗传

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• 7引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是

  A.移码突变

  B.碱基缺失

  C.碱基置换

  D.碱基插入

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• 8某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是

  A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病

  B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子

  C.正常女性的儿子都不会患该遗传病

  D.该调查群体中A的基因频率约为75%

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• 9下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

  A.由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病

  B.2号、5号均为杂合子

  C.由5号和6号及9号个体，推知该致病基因在常染色体上

  D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径

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• 10下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是

  A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4

  C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

  D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传

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