试卷相关题目
- 1引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是
A.移码突变
B.碱基缺失
C.碱基置换
D.碱基插入
开始考试点击查看答案 - 2下面的遗传系谱最可能的遗传方式是
A.常染色体上隐性遗传
B.X染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上显性遗传
开始考试点击查看答案 - 3如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案 - 4某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是
A.该遗传病为隐性遗传病
B.致病基因位于x染色体上
C.两个女儿的基因型相同
D.两个女儿的基因型可能不同
开始考试点击查看答案 - 5若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上
B.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律
C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病
D.M表示基因突变，N表示性状的改变
开始考试点击查看答案 - 6下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
A.由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号均为杂合子
C.由5号和6号及9号个体，推知该致病基因在常染色体上
D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
开始考试点击查看答案 - 7下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案 - 8下图是4个患遗传病的家系，下列叙述正确的是
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25％
开始考试点击查看答案 - 9在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是 ①镰刀型细胞的贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血症 ⑥血友病
A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案 - 10下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是
A.甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病
B.II—3和II—4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa
C.III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12
D.检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术
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