A.移码突变
B.碱基缺失
C.碱基置换
D.碱基插入
A.常染色体上隐性遗传
B.X染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上显性遗传
开始考试点击查看答案A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.该遗传病为隐性遗传病
B.致病基因位于x染色体上
C.两个女儿的基因型相同
D.两个女儿的基因型可能不同
开始考试点击查看答案A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上
B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律
C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病
D.M表示基因突变,N表示性状的改变
开始考试点击查看答案A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
开始考试点击查看答案A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
开始考试点击查看答案A.由1号和2号及所生的后代4号和5号,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号均为杂合子
C.由5号和6号及9号个体,推知该致病基因在常染色体上
D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
开始考试点击查看答案A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%
开始考试点击查看答案A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
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