下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品尝出PTC的苦涩味来，PTC尝味能力基因的位置与特点是  

试卷相关题目

• 1下列生物变异或遗传病，与细胞有丝分裂异常或减数分裂异常无关的是

  A.21三体综合征

  B.花药离体培养获得单倍体植株

  C.人工诱导多倍体

  D.因缺少X染色体产生的性腺发育不良

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• 2下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是        

  A.甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

  B.II—3和II—4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa

  C.III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

  D.检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

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• 3在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是 ①镰刀型细胞的贫血症  ②白血病  ③白化病 ④坏血病 ⑤败血症 ⑥血友病

  A.③⑤

  B.①⑥

  C.①④

  D.③④

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• 4下图是4个患遗传病的家系，下列叙述正确的是

  A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

  C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者

  D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25％

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• 5下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是

  A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4

  C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

  D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传

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• 6下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：

  A.1/3

  B.2/9

  C.2/3

  D.1/4

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• 7图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

  A.由4和5可推知此病为显性遗传病

  B.只要通过6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上

  C.2号、5号的基因型分别为AA.Aa

  D.5号和6号结婚，生出患病小孩中纯合子占1/4

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• 8下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是

  A.先天性疾病属于人类遗传病

  B.人类遗传病包括单基因遗传病

  C.多基因遗传病和染色体异常遗传病

  D.21三体综合症患者与正常人相比

  E.多了一对21号染色体

  F.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

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• 9下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是

  A.I代1号一定不带色盲基因

  B.II代1号一定携带色盲基因

  C.II代2号可能携带色盲基因

  D.II代3号的色盲基因来自I代1号

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• 10有一种严重的精神病是由一对隐性基因控制的。如果一对表现正常的夫妇生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，请问这个正常的儿子携带隐性基因的可能性是

  B.1/4

  C.1/2

  D.2/3

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