A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%
开始考试点击查看答案A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案A.由1号和2号及所生的后代4号和5号,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号均为杂合子
C.由5号和6号及9号个体,推知该致病基因在常染色体上
D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
开始考试点击查看答案A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
开始考试点击查看答案A.移码突变
B.碱基缺失
C.碱基置换
D.碱基插入
开始考试点击查看答案A.甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病
B.II—3和II—4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa
C.III—7与III—9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是1/12
D.检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术
开始考试点击查看答案A.21三体综合征
B.花药离体培养获得单倍体植株
C.人工诱导多倍体
D.因缺少X染色体产生的性腺发育不良
开始考试点击查看答案A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.X染色体,显性
开始考试点击查看答案A.1/3
B.2/9
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案A.由4和5可推知此病为显性遗传病
B.只要通过6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA.Aa
D.5号和6号结婚,生出患病小孩中纯合子占1/4
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