A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者
D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4
C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案A.由1号和2号及所生的后代4号和5号,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号均为杂合子
C.由5号和6号及9号个体,推知该致病基因在常染色体上
D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
开始考试点击查看答案A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
开始考试点击查看答案A.移码突变
B.碱基缺失
C.碱基置换
D.碱基插入
开始考试点击查看答案A.常染色体上隐性遗传
B.X染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上显性遗传
开始考试点击查看答案A.③⑤
B.①⑥
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案A.甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病
B.II—3和II—4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa
C.III—7与III—9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是1/12
D.检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术
开始考试点击查看答案A.21三体综合征
B.花药离体培养获得单倍体植株
C.人工诱导多倍体
D.因缺少X染色体产生的性腺发育不良
开始考试点击查看答案A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.X染色体,显性
开始考试点击查看答案A.1/3
B.2/9
C.2/3
D.1/4
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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