人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是

试卷相关题目

• 1常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女

  A.患该病的概率为50%

  B.表现型都正常

  C.患者多为女性

  D.患者多为男性

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• 2右图是一个某遗传病的家谱图，3号和4号为同卵双生。他们基因型相同的概率是

  A.5/9

  B.1/9

  C.4/9

  D.1

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• 3有一种严重的精神病是由一对隐性基因控制的。如果一对表现正常的夫妇生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，请问这个正常的儿子携带隐性基因的可能性是

  B.1/4

  C.1/2

  D.2/3

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• 4下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是

  A.I代1号一定不带色盲基因

  B.II代1号一定携带色盲基因

  C.II代2号可能携带色盲基因

  D.II代3号的色盲基因来自I代1号

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• 5下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是

  A.先天性疾病属于人类遗传病

  B.人类遗传病包括单基因遗传病

  C.多基因遗传病和染色体异常遗传病

  D.21三体综合症患者与正常人相比

  E.多了一对21号染色体

  F.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

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• 6地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是

  A.可降低患儿的出生率

  B.改变致病基因的进化方向

  C.降低正常基因的突变率

  D.显著降低致病基因携带者的频率

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• 7“囊性纤维变性”在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩，如右图所示，则该病的遗传特点为。

  A.常染色体上的隐性基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.X染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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• 8下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

  B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

  C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8

  D.Ⅲ6的致病基因来自于I2

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• 9如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是

  A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l/2

  B.该病一定不是细胞质遗传病

  C.若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8

  D.若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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• 10下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是

  A.II5与II4为直系血亲

  B.该遗传病男、女患病概率相同

  C.Ⅰ2一定为杂合体

  D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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