下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

试卷相关题目

• 1“囊性纤维变性”在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩，如右图所示，则该病的遗传特点为。

  A.常染色体上的隐性基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.X染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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• 2地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是

  A.可降低患儿的出生率

  B.改变致病基因的进化方向

  C.降低正常基因的突变率

  D.显著降低致病基因携带者的频率

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• 3人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是

  A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

  B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt

  C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36

  D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4

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• 4常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女

  A.患该病的概率为50%

  B.表现型都正常

  C.患者多为女性

  D.患者多为男性

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• 5右图是一个某遗传病的家谱图，3号和4号为同卵双生。他们基因型相同的概率是

  A.5/9

  B.1/9

  C.4/9

  D.1

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• 6如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是

  A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l/2

  B.该病一定不是细胞质遗传病

  C.若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8

  D.若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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• 7下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是

  A.II5与II4为直系血亲

  B.该遗传病男、女患病概率相同

  C.Ⅰ2一定为杂合体

  D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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• 8多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病             ②21三体综合征          ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病     ⑤冠心病                 ⑥血友病

  A.①③⑥

  B.①④⑤

  C.②③⑥

  D.③④⑥

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• 9大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是

  A.该病是一种遗传病

  B.患病基因多在有丝分裂时产生

  C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

  D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

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• 10I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是

  A.1和3

  B.2和6

  C.2和5

  D.2和4

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