试卷相关题目
- 1人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是
A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt
C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36
D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
开始考试点击查看答案 - 2常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女
A.患该病的概率为50%
B.表现型都正常
C.患者多为女性
D.患者多为男性
开始考试点击查看答案 - 3右图是一个某遗传病的家谱图，3号和4号为同卵双生。他们基因型相同的概率是
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.1
开始考试点击查看答案 - 4有一种严重的精神病是由一对隐性基因控制的。如果一对表现正常的夫妇生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，请问这个正常的儿子携带隐性基因的可能性是
B.1/4
C.1/2
D.2/3
开始考试点击查看答案 - 5下图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是
A.I代1号一定不带色盲基因
B.II代1号一定携带色盲基因
C.II代2号可能携带色盲基因
D.II代3号的色盲基因来自I代1号
开始考试点击查看答案 - 6“囊性纤维变性”在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩，如右图所示，则该病的遗传特点为。
A.常染色体上的隐性基因
B.常染色体上的显性基因
C.X染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
开始考试点击查看答案 - 7下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8
D.Ⅲ6的致病基因来自于I2
开始考试点击查看答案 - 8如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l/2
B.该病一定不是细胞质遗传病
C.若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
开始考试点击查看答案 - 9下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3
开始考试点击查看答案 - 10多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
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