I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是

试卷相关题目

• 1大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是

  A.该病是一种遗传病

  B.患病基因多在有丝分裂时产生

  C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

  D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

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• 2多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病             ②21三体综合征          ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病     ⑤冠心病                 ⑥血友病

  A.①③⑥

  B.①④⑤

  C.②③⑥

  D.③④⑥

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• 3下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是

  A.II5与II4为直系血亲

  B.该遗传病男、女患病概率相同

  C.Ⅰ2一定为杂合体

  D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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• 4如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是

  A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l/2

  B.该病一定不是细胞质遗传病

  C.若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8

  D.若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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• 5下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

  B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

  C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8

  D.Ⅲ6的致病基因来自于I2

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• 6下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因 ②X染色体上的隐性基因 ③X染色体上的显性基因 ④常染色体上的显性基因

  A.①②

  B.②③

  C.①④

  D.③④

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• 7下列关于遗传病叙述错误的是

  A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同

  B.猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病

  C.血友病属于单基因遗传病

  D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病

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• 8下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

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• 9在自然人群中，有一种单基因（用

  A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是 ①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X aX a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②

  B.①③

  C.②③

  D.①②③

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• 10下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于  

  A.常染色体显性遗传病

  B.常染色体隐性遗传病

  C.伴X显性遗传病

  D.伴X隐性遗传病

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