试卷相关题目
- 1下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因 ②X染色体上的隐性基因 ③X染色体上的显性基因 ④常染色体上的显性基因A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案 - 2I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
开始考试点击查看答案 - 3大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是
A.该病是一种遗传病
B.患病基因多在有丝分裂时产生
C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
开始考试点击查看答案 - 4多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
开始考试点击查看答案 - 5下图表示人类某单基因遗传病系谱图（阴影表示患者），下列叙述错误的是
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3
开始考试点击查看答案 - 6下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是
A.①
B.④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 7在自然人群中，有一种单基因（用
A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X aX a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②B.①③
C.②③
D.①②③
开始考试点击查看答案 - 8下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X显性遗传病
D.伴X隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 9下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有 ①由环境引起的变异是不能够遗传的 ②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 ③基因重组发生在受精作用的过程中。 ④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的 ⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 ⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
A.2项
B.3项
C.4项
D.6项
开始考试点击查看答案 - 10下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是
A.甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期
B.乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病
C.丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8
开始考试点击查看答案