试卷相关题目
- 1下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X显性遗传病
D.伴X隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 2在自然人群中，有一种单基因（用
A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X aX a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②B.①③
C.②③
D.①②③
开始考试点击查看答案 - 3下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是
A.①
B.④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 4下列关于遗传病叙述错误的是
A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同
B.猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病
C.血友病属于单基因遗传病
D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
开始考试点击查看答案 - 5下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因 ②X染色体上的隐性基因 ③X染色体上的显性基因 ④常染色体上的显性基因A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案 - 6下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是
A.甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期
B.乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病
C.丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8
开始考试点击查看答案 - 7下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.无法确定
开始考试点击查看答案 - 8一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是
A.aXB或aY
B.aXB或aXb
C.aaXBXB或aaYY
D.aaXBXB或aaXbXb
开始考试点击查看答案 - 9下列关于人类遗传病的说法正确的是
A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
B.遗传病患者都是因为含有致病基因
C.先天性疾病都是遗传病
D.先天性愚型属于染色体异常遗传病
开始考试点击查看答案 - 10关于遗传病的检测与预防，正确的是
A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病
B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查
C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生
D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
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